Дізнайтеся про хворобу, яка вражає актора Брюса Вілліса, він припинив свою акторську кар’єру в березні 2022 року через розлад під назвою афазія, який з того часу прогресував.

Однак цього четверга, 16-го, його родина повідомила, що у нього діагностували лобно-скроневу деменцію.

«З моменту оголошення діагнозу афазія Брюса навесні 2022 року його стан прогресував», — йдеться у заяві родини Вілліс. "На жаль, труднощі з спілкуванням є лише симптомом хвороби, з якою стикається Брюс. Хоч і сумно, але нарешті отримати чіткий діагноз - це полегшення", - додається в заяві.

Лобно-скронева деменція (ЛСД) є частиною групи розладів, що виникають внаслідок накопичення білка, відомого як «тау» та інших білків, які руйнують нейрони в лобових частках мозку, розташованих за чолом, або в скроневих частках, які розташовані за вухами.

За даними Alzheimer's Research UK, цей стан зазвичай з'являється у віці від 45 до 64 років.

Дивіться також

Цього четверга перед карнавалом у кінотеатрах відбудуться приголомшливі прем’єри

CBF оголошує про дружній матч Бразилії з Рамоном як тимчасовим тренером

Останні моменти Internet Explorer

«Найпоширеніший тип деменції, який виникає у людей віком до 60 років. FTD спричиняє проблеми з спілкуванням, а також зміни в поведінці, особистості чи рухах», — йдеться в заяві Асоціації фронтотемпоральної дегенерації.

Типи ДПФ

У випадку Брюса Вілліса симптоми почалися з невиразної мови, тому його класифікують як тип FTD, що називається первинною прогресуючою афазією, сказав доктор Генрі Полсон, доктор медичних наук, невролог і директор Мічиганського центру хвороби Альцгеймера при Мічиганському університеті.

"Афазія насправді створює проблеми з мовою. І це через пухлину в мозку, яка ускладнює розмову. Це прогресуючий нейродегенеративний стан", - сказав Полсон.

«З діагнозом лобно-скронева деменція у містера Вілліса явно прогресуюче нейродегенеративне захворювання, а не пухлина, інсульт чи якесь інше ураження мозку», — додав професор.

Існує два інших типи FTD, поведінковий варіант лобно-скроневої деменції, що характеризується змінами у функціях мислення, планування та виконання.

Згідно з дослідженням Національного інституту старіння, інший тип лобно-скроневої деменції вражає моторні нейрони, що проявляється як нездатність ковтати, ригідність м’язів і труднощі з використанням кистей або рук під час «звичайних рухів, а також виникають труднощі з закриванням кнопок або керуванням маленькими приладами».

Симптоми лобно-скроневої деменції

Лобно-скронева деменція (ЛСД) — це тип деменції, що вражає лобову та скроневу частки мозку, які відповідають за особистість, поведінку та мову.

FTD може викликати багато різних симптомів, які часто відрізняються від людини до людини. Важливо знати про ці симптоми, щоб вчасно виявити хворобу та отримати відповідне лікування.

Загальні симптоми FTD включають труднощі з плануванням і вирішенням проблем, поведінкові зміни, такі як імпульсивність або апатія, зміни мовних навичок, такі як труднощі з пошуком слів або мовлення, соціальна замкнутість або розгальмованість, поступове зниження пам’яті або проблеми з руховими функціями, такі як незграбність або спотикання.

Люди також можуть відчувати нерегулярний режим сну, наприклад безсоння або надмірний сон протягом дня. Іншими ознаками можуть бути проблеми з дотриманням звичок особистої гігієни, таких як чищення зубів або регулярне купання.

Як діагностувати захворювання

Важливість знання про лобно-скроневу деменцію, яка вражає актора Брюса, полягає в тому, що діагностика може бути складною, а знання про хворобу може полегшити її виявлення.

Діагностика зазвичай починається з фізичного огляду та детальної історії хвороби, щоб оцінити будь-які симптоми, які можуть вказувати на FTD. 

Ваш лікар може призначити аналізи крові, КТ або МРТ, щоб виключити інші захворювання.

Якщо ці тести не дають результатів, які пояснюють симптоми, лікарі можуть направити пацієнтів на генетичне тестування або спинномозкову пункцію для дослідження цереброспінальної рідини на ознаки білкових маркерів, пов’язаних із FTD.

Як лікувати лобно-скроневу деменцію?

Лобно-скронева деменція (ЛСД) є рідкісною формою деменції, яку важко діагностувати та лікувати.

FTD спричинений погіршенням певних ділянок мозку, включаючи скроневі області, що призводить до змін у поведінці, особистості та мові.

Не існує терапії, яка б відстрочила хворобу, таку як хвороба Альцгеймера, прийняті ліки та стратегії спрямовані на покращення якості життя пацієнта.

Ліки можна використовувати для лікування деяких поведінкових симптомів, пов’язаних із FTD, таких як депресія, тривога або збудження.

Ці ліки діють, допомагаючи регулювати певні хімічні речовини в мозку, що може допомогти зменшити тяжкість симптомів.

Інші ліки також можуть бути призначені для поліпшення когнітивних функцій або уповільнення прогресування захворювання.

Крім того, підтримуюча терапія, така як трудотерапія або логопедія, може бути корисною для людей із FTD, щоб допомогти їм підтримувати щоденні функціональні навички.